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王逸平說：“只有把研究做到極致，才能做出更好的藥?！?（中科院上海藥物研究所供圖）
　　找王逸平采訪，遭遇了無數推脫。行程繁忙是常見理由——他不是忙于實驗室，就是經常出差，與制藥公司談合作。不過，他最堅持的一條理由卻是：做新藥，從來沒有一個人可以說是自己的功勞，它一定是各個團隊合作的結果，沒理由宣傳我一個人。
　　在王逸平的事跡中，最主要的是他領銜藥理研究的丹參多酚酸鹽粉針劑，歷經13年獲國家食藥監(jiān)局新藥證書，目前該藥已在全國5000多家醫(yī)院臨床應用，累計銷售額突破100億元。他的工作的確只是其中的一個環(huán)節(jié)，但非常關鍵，因為那一霎的發(fā)現與激動，奠定了讓丹參從傳統(tǒng)中藥走向“中藥現代化”的基礎。
　　很多同行都說，王逸平對做藥“有感覺”，新藥研究意識強。“其實，做新藥，最難點不在于堅持，而在于知道何時該選擇放棄?！蓖跻萜秸J為，做藥，創(chuàng)新只能從磨礪中來，沒有拍腦袋的天生靈感。
　　做新藥，如同雕琢一塊美玉
　　“新藥不是做出來的，而是發(fā)現出來的?！蓖跻萜秸f，關于新藥研發(fā)，最常見的誤解就是認為只要找到一個可能是“新藥苗子”的化合物，就得千方百計把它變成藥物。但實際上，這就如同選玉，有的本身就是美玉，當然值得花心力雕琢，但有些本質是頑石，自然就要放棄。而研發(fā)的每一步，都在看清化合物是否有成藥的“本質”。
　　1992年，由于采用了水溶性成分研究技術，丹參的新藥研究從它的脂溶性成分為主，轉變到了水溶性成分上。一天，王逸平正在為同事送來的100多種丹參水溶性組分和化合物做測試，丹參乙酸鎂的實驗數據突然令他眼前一亮：它的生物活性特別強，這意味著它是做藥的“好苗子”。再分析了它在植物中的含量，居然高達3%-5%！要知道，一般天然植物中，某種特定化合物的含量多在1%以下，有的甚至不足千分之一。
　　“這可能就是丹參中最主要的藥用成分?！被谶@道靈光，王逸平帶領團隊進行了深入研究，創(chuàng)造性地提出了以丹參乙酸鎂為質量控制標準，來研制丹參多酚酸鹽粉針劑。
　　在此之前，丹參作為我國一味傳統(tǒng)中藥，無法用現代藥物的標準，對以其為原料生產的藥物進行質量控制。“有了質量控制標準，不管產量多大，丹參多酚酸鹽粉針劑都像一個模子里刻出來的。”他說，當年他們提出這個標準時，很多專家根本無法接受這個觀念，他和同事幾乎每周要匯報、解釋，才讓同行專家慢慢接受了這份標準。
　　王逸平回憶，接手這個藥物的綠谷集團董事長呂松濤當年說，他能把這個藥賣出30億元，自己還覺得不太相信，但現在銷售已過百億。目前，他與整個團隊正協(xié)助綠谷，推動該藥物在歐盟注冊上市。
　　藥物研發(fā)中，要經受的失敗遠比成功多。最近，王逸平決定放棄一個堅持研究了十幾年、已經申請了國際專利的化合物，因為他感覺用目前的技術手段，無望將其變成新藥。“每個‘新藥苗子’都像自己的孩子，輕言放棄是痛苦，但死捏住不放，更痛苦。”他認為，國內新藥研發(fā)有必要建立更合理的候選新藥淘汰機制，不能把寶貴的研究經費，投在無謂的“堅持”上。
　　新藥研發(fā)加速需大平臺協(xié)作
　　多年從事藥理研究，除了丹參多酚酸鹽，王逸平還領銜治療心臟病的創(chuàng)新藥物舒欣啶的藥理學研究，并由此與所里新藥研發(fā)平臺相契合，發(fā)展起心血管藥物研究的藥效學評價平臺和體系建設。
　　“新藥研發(fā)領域，沒有單打獨斗的孤膽英雄，整個過程如同流水線一般，每個環(huán)節(jié)都得做強，才能更高效地出新藥?！蓖跻萜秸f，藥物所已經堅持了十多年，不斷打造升級新藥研發(fā)平臺，近年來新藥研發(fā)的效率大大提升。
　　“不管怎樣，做事要認真、踏實，堅持原則，不能改變?！彼f，在最近新藥研究國家重點實驗室舉辦的藥學前沿精品講壇上，他做了一個題為“傳承與創(chuàng)新”的報告，對藥物所前輩科學家“求實、創(chuàng)新、協(xié)作、奉獻”精神的傳承，是藥物所優(yōu)秀文化發(fā)揚光大的基石。他回憶了一個事例：藥物所創(chuàng)始人趙承嘏，“他衣服的左右口袋各放一包火柴——左邊是自己的，用來點煙；右邊是實驗室的，用來點煤氣燈。”公私分明到這種程度，怎會再將個人得失、利益，摻和到科研中去呢？
　　新藥研發(fā)也如逆水行舟，即使藥物已經上市，但背后的研究還會繼續(xù)。如今，王逸平仍在為丹參多酚酸鹽做深入研究，并不斷將新的發(fā)現加入到藥物生產的內控標準中。他說：“只有把研究做到極致，才能做出更好的藥，不僅在市場上屹立不倒，更造福老百姓?！薄　?br/>　?。ㄔd于《文匯報》 2015-05-03 01版）