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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點，為把我國建設(shè)成為世界科技強國作出新的更大的貢獻。

——習近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設(shè)國際一流科研機構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

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【中國科學(xué)報】環(huán)形RNA在免疫過程中扮演重要角色

2019-04-30 中國科學(xué)報黃辛林濱霞

【字體：大中小】

語音播報

　　研究人員在研究環(huán)形RNA的二級結(jié)構(gòu)過程中發(fā)現(xiàn)，環(huán)形RNA內(nèi)部并不簡單，傾向于形成16~26個堿基對的莖環(huán)結(jié)構(gòu)。它們獨特的“造型”能夠被PKR識別并結(jié)合，由此，PKR活性受到抑制，可以避免體內(nèi)因PKR過度激活引起的免疫反應(yīng)。而細胞中的核糖核酸酶RNase L則可以讓PKR恢復(fù)自由身。

　　研究人員通過檢測自身免疫性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡病人體內(nèi)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，RNase L處于“弱激活狀態(tài)”，環(huán)形RNA數(shù)量很低，PKR及其下游免疫信號通路則在體內(nèi)過度激活。研究人員通過使用技術(shù)手段讓環(huán)形RNA在病人來源的免疫細胞內(nèi)數(shù)量增多，可以觀察到過度激活PKR及其下游免疫信號通路被顯著“控制”。

　　陳玲玲告訴《中國科學(xué)報》，這些發(fā)現(xiàn)不僅首次揭示了環(huán)形RNA的降解途徑及其特殊二級結(jié)構(gòu)特征，并提示環(huán)形RNA作為之前被忽略的一類新RNA分子家族可以通過形成雙鏈莖環(huán)結(jié)構(gòu)發(fā)揮免疫調(diào)控的新功能。

　　這項研究為環(huán)形RNA在天然免疫中的代謝和功能研究奠定了基礎(chǔ)，并為自身免疫病的臨床診療提供了新思路。

　　（原載于《中國科學(xué)報》 2019-04-30 第1版要聞)

　　中國科學(xué)院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所研究員陳玲玲研究組首次發(fā)現(xiàn)這群擁有獨特結(jié)構(gòu)的環(huán)形RNA可以抑制天然免疫因子PKR的活性，在細胞受病毒感染時環(huán)形RNA被大規(guī)?！扒宄睆亩尫臥KR參與抗病毒免疫，揭示病人體內(nèi)環(huán)形RNA的“低含量”與自身免疫性疾病——系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病密切相關(guān)。近日，相關(guān)研究成果發(fā)表于《細胞》。
　　研究人員在研究環(huán)形RNA的二級結(jié)構(gòu)過程中發(fā)現(xiàn)，環(huán)形RNA內(nèi)部并不簡單，傾向于形成16~26個堿基對的莖環(huán)結(jié)構(gòu)。它們獨特的“造型”能夠被PKR識別并結(jié)合，由此，PKR活性受到抑制，可以避免體內(nèi)因PKR過度激活引起的免疫反應(yīng)。而細胞中的核糖核酸酶RNase L則可以讓PKR恢復(fù)自由身。
　　研究人員通過檢測自身免疫性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡病人體內(nèi)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，RNase L處于“弱激活狀態(tài)”，環(huán)形RNA數(shù)量很低，PKR及其下游免疫信號通路則在體內(nèi)過度激活。研究人員通過使用技術(shù)手段讓環(huán)形RNA在病人來源的免疫細胞內(nèi)數(shù)量增多，可以觀察到過度激活PKR及其下游免疫信號通路被顯著“控制”。
　　陳玲玲告訴《中國科學(xué)報》，這些發(fā)現(xiàn)不僅首次揭示了環(huán)形RNA的降解途徑及其特殊二級結(jié)構(gòu)特征，并提示環(huán)形RNA作為之前被忽略的一類新RNA分子家族可以通過形成雙鏈莖環(huán)結(jié)構(gòu)發(fā)揮免疫調(diào)控的新功能。
　　這項研究為環(huán)形RNA在天然免疫中的代謝和功能研究奠定了基礎(chǔ)，并為自身免疫病的臨床診療提供了新思路。
　?。ㄔd于《中國科學(xué)報》 2019-04-30 第1版要聞)

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