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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點(diǎn)，為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康，率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地，率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù)，率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

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【科技日?qǐng)?bào)】中國(guó)學(xué)者“一圖鎖定”靈長(zhǎng)類動(dòng)脈血管衰老基因

2020-05-07 科技日?qǐng)?bào) 張佳星

【字體：大中小】

語(yǔ)音播報(bào)

　　衰老的血管難以給全身提供足夠的養(yǎng)分，將直接導(dǎo)致人體臟器功能的衰退。中國(guó)學(xué)者首次繪制出了靈長(zhǎng)類動(dòng)脈血管衰老的單細(xì)胞圖譜，該成果5日在線發(fā)表在《自然·通訊》上。

　　中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所曲靜研究組、劉光慧研究組與北京大學(xué)湯富酬研究組聯(lián)手，首先對(duì)年輕和年老食蟹猴的動(dòng)脈血管進(jìn)行了組織學(xué)分析。大尺度電鏡三維重構(gòu)等技術(shù)揭示，年老血管呈現(xiàn)血管壁增厚、鈣化、纖維化以及血管內(nèi)皮細(xì)胞減損等一系列衰老特征。

　　“目前沒(méi)有明確的人類老年血管的細(xì)胞組成和分子特征，不同來(lái)源的血管壁細(xì)胞存在高度異質(zhì)性，就是說(shuō)心臟和手指的血管細(xì)胞組成是不同的。”論文通訊作者之一、中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所研究員曲靜介紹。

　　主動(dòng)脈弓和冠狀動(dòng)脈是人類動(dòng)脈粥樣硬化的易感部位，因此研究人員利用高精度單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)繪制了主動(dòng)脈弓及冠狀動(dòng)脈的內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等血管細(xì)胞類型的基因表達(dá)圖譜，并鑒定出8種區(qū)分主動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈的新型分子標(biāo)志物。

　　進(jìn)一步分析表明，轉(zhuǎn)錄因子FOXO3A（長(zhǎng)壽基因FOXO3A編碼的蛋白產(chǎn)物）是調(diào)控衰老血管差異表達(dá)基因的關(guān)鍵分子節(jié)點(diǎn)。FOXO3A在6種衰老的血管壁細(xì)胞中表達(dá)均下調(diào)，是靈長(zhǎng)類動(dòng)脈血管衰老的重要特征。

　　“我們結(jié)合胚胎干細(xì)胞基因編輯和定向誘導(dǎo)分化技術(shù)，獲得了靶向敲除FOXO3A基因的人類血管內(nèi)皮細(xì)胞?！蔽恼碌谝蛔髡邚埦S綺說(shuō)，與野生型細(xì)胞相比，F(xiàn)OXO3A缺失的血管內(nèi)皮細(xì)胞表現(xiàn)出增殖、遷移和成管等能力的退化，表現(xiàn)得“更老”。

　?。ㄔd于《科技日?qǐng)?bào)》 2020-05-07 01版）

　　衰老的血管難以給全身提供足夠的養(yǎng)分，將直接導(dǎo)致人體臟器功能的衰退。中國(guó)學(xué)者首次繪制出了靈長(zhǎng)類動(dòng)脈血管衰老的單細(xì)胞圖譜，該成果5日在線發(fā)表在《自然·通訊》上。
　　中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所曲靜研究組、劉光慧研究組與北京大學(xué)湯富酬研究組聯(lián)手，首先對(duì)年輕和年老食蟹猴的動(dòng)脈血管進(jìn)行了組織學(xué)分析。大尺度電鏡三維重構(gòu)等技術(shù)揭示，年老血管呈現(xiàn)血管壁增厚、鈣化、纖維化以及血管內(nèi)皮細(xì)胞減損等一系列衰老特征。
　　“目前沒(méi)有明確的人類老年血管的細(xì)胞組成和分子特征，不同來(lái)源的血管壁細(xì)胞存在高度異質(zhì)性，就是說(shuō)心臟和手指的血管細(xì)胞組成是不同的。”論文通訊作者之一、中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所研究員曲靜介紹。
　　主動(dòng)脈弓和冠狀動(dòng)脈是人類動(dòng)脈粥樣硬化的易感部位，因此研究人員利用高精度單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)繪制了主動(dòng)脈弓及冠狀動(dòng)脈的內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等血管細(xì)胞類型的基因表達(dá)圖譜，并鑒定出8種區(qū)分主動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈的新型分子標(biāo)志物。
　　進(jìn)一步分析表明，轉(zhuǎn)錄因子FOXO3A（長(zhǎng)壽基因FOXO3A編碼的蛋白產(chǎn)物）是調(diào)控衰老血管差異表達(dá)基因的關(guān)鍵分子節(jié)點(diǎn)。FOXO3A在6種衰老的血管壁細(xì)胞中表達(dá)均下調(diào)，是靈長(zhǎng)類動(dòng)脈血管衰老的重要特征。
　　“我們結(jié)合胚胎干細(xì)胞基因編輯和定向誘導(dǎo)分化技術(shù)，獲得了靶向敲除FOXO3A基因的人類血管內(nèi)皮細(xì)胞?！蔽恼碌谝蛔髡邚埦S綺說(shuō)，與野生型細(xì)胞相比，F(xiàn)OXO3A缺失的血管內(nèi)皮細(xì)胞表現(xiàn)出增殖、遷移和成管等能力的退化，表現(xiàn)得“更老”。
　?。ㄔd于《科技日?qǐng)?bào)》 2020-05-07 01版）

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