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過(guò)渡金屬催化的不對(duì)稱碳-氫鍵活化是手性科學(xué)中重要的前沿領(lǐng)域之一。但該領(lǐng)域，尤其是惰性sp3碳-氫鍵立體選擇性活化研究仍面臨挑戰(zhàn)。中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所羰基合成與選擇氧化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室徐森苗團(tuán)隊(duì)一直致力于過(guò)渡金屬催化的碳?xì)浠衔锏膮^(qū)域和立體選擇性硼化反應(yīng)。前期，該團(tuán)隊(duì)通過(guò)發(fā)展新策略，實(shí)現(xiàn)了烯烴的區(qū)域和立體選擇性硼氫化反應(yīng)；發(fā)展了一類(lèi)以1,2-乙二胺為手性骨架、具有強(qiáng)σ給電子能力的新型手性雙齒硼基配體（CBL），能在溫和條件下加速過(guò)渡金屬銥對(duì)惰性碳-氫鍵的化學(xué)、區(qū)域和立體選擇性氧化加成，實(shí)現(xiàn)了一系列不對(duì)稱碳-氫鍵硼化新反應(yīng)。這一新型催化體系為中心手性、平面手性和軸手性的快速構(gòu)建提供了原子和步驟經(jīng)濟(jì)的新方法。近日，該團(tuán)隊(duì)針對(duì)不對(duì)稱碳-氫鍵活化在構(gòu)建手性季碳中心的挑戰(zhàn)性難題，利用手性CBL的多位點(diǎn)協(xié)同調(diào)控策略，高對(duì)映選擇性地實(shí)現(xiàn)了偕二甲基類(lèi)化合物的去對(duì)稱化碳-氫鍵硼化反應(yīng)。相關(guān)成果以Catalytic Enantioselective Primary C–H Borylation for Acyclic All-carbon Quaternary Stereocenters為題，發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》上。論文鏈接CBL/Ir催化偕二甲基的去對(duì)稱化C-H鍵硼化反應(yīng)