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鹵素原子轉移是通過親核自由基直接攫取鹵素原子來生成活性自由基的方式，也是通過有機鹵化物產(chǎn)生相應的碳自由基的重要策略。通常，對C-X鍵而言，這一策略僅適用于氯、溴、碘等元素。由于碳-氟鍵的熱力學穩(wěn)定性高并具有動力學惰性，在碳-氫鍵同時存在的條件下，自由基如何直接攫取碳-氟鍵的氟原子是這一領域的難題。

近期，中國科學院上海有機化學研究所研究員薛小松團隊在《德國應用化學》上，發(fā)表了題為C_(sp3)-F Bond Activation by Lewis Base-Boryl Radicals via Concerted Electron-Fluoride Transfer的研究論文。該研究通過DFT計算探討了路易斯堿-硼自由基直接活化碳-氟鍵的機理和選擇性，揭示了這類自由基活化碳-氟鍵的“協(xié)同電子-氟負離子轉移”機制，并進一步設計出能夠以較低能壘活化碳-氟鍵的路易斯堿硼自由基物種，為碳-氟鍵活化研究提供了新思路。

研究工作得到國家自然科學基金委員會和中國科學院等的支持。