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中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)/尹萬(wàn)超團(tuán)隊(duì)聯(lián)合臨港實(shí)驗(yàn)室蔣軼團(tuán)隊(duì)、北京協(xié)和醫(yī)院張抒揚(yáng)團(tuán)隊(duì)，揭示了半胱氨酰白三烯受體CysLT2R與內(nèi)源性配體LTD4的特異性結(jié)合模式，并在分子層面闡述了受體激活機(jī)制，為基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)，提供了理論依據(jù)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，有望推動(dòng)靶向CysLT2R創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程。半胱氨酸白三烯是由花生四烯酸通過(guò)5-脂氧合酶途徑代謝產(chǎn)生的生物活性脂質(zhì)介質(zhì)。它們主要通過(guò)激活兩種G蛋白偶聯(lián)受體CysLT1R與CysLT2R參與炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)，在多種過(guò)敏性疾病和炎癥性疾病中扮演重要角色。該研究在原子層面揭示了脂質(zhì)配體特異性識(shí)別的分子機(jī)制，通過(guò)對(duì)比CysLT2R的非激活態(tài)與激活態(tài)結(jié)構(gòu)，明確了TM3在感應(yīng)激動(dòng)劑和觸發(fā)受體激活中的核心作用。這為靶向藥物研發(fā)提供了既可針對(duì)極性頭部開(kāi)發(fā)高選擇性抑制劑又能通過(guò)優(yōu)化疏水相互作用增強(qiáng)藥物親和力的雙重設(shè)計(jì)策略，并深化了關(guān)于CysLT2R激活機(jī)制的理解，為探討CysLTR家族受體的共性調(diào)控機(jī)制奠定了理論基礎(chǔ)，將推動(dòng)靶向該受體家族的新型藥物研發(fā)。4月7日，相關(guān)研究成果以Structural basis of the cysteinyl leukotriene receptor type 2 activation by LTD4為題，發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》（PNAS）上。研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金及上海市科技重大專項(xiàng)等的支持。論文鏈接（A）半胱氨酸白三烯受體的G蛋白信號(hào)傳導(dǎo)通路示意圖，（B-C）激活態(tài)CysLT2R-Gαq-scFv16復(fù)合物的冷凍電子顯微鏡結(jié)構(gòu)。（A）CysLT2R的LTD4結(jié)合口袋，（B）結(jié)合口袋的切面圖，（C）CysLT2R與LTD4結(jié)合以及與ONO-2570366結(jié)合之間的相互作用的比較。